根據醫院方制定的監測規程定期對潔凈區進行空氣潔凈情況的監測，發現有異常情況時如認為是高效過濾器問題則應該進行更換，如送風量下降至70%，有泄漏等；

目的探討該院手術室高效空氣過濾器的更換周期。方法對該院手術室潔凈度2間千級、11間萬級手術室的懸浮粒子、沉降菌等參數進行測試并與有關標準比對。結果溫度、相對濕度、靜壓差都控制在所選定的評定標準范圍內。懸浮粒子數、沉降菌數優于所選定的評定標準。結論高效空氣過濾器沒有固定的更換周期，更換周期應根據測試結果而定，應在測試結果接近測試標準時更換為好。

按空調凈化系統驗證要求定期進行驗證，發現異常情況時按要求進行更換；

正常生產過程中發現有異常情況時，如壓差不合格、感覺不到送風量等時分析原因最后認定是高效過濾器問題時應進行更換；

醫院文件規定的更換周期：一般應考慮使用量的大小，產塵量情況等因素，不可盲目規定，也不能人云亦云。

高效過濾器泄漏的測試方法用塵埃粒子計數器法：通常用小采樣量儀器如2.83L/min，以塵埃粒子計數法規定的限度做為判定標準，或發現有明顯的粒子數變化。操作方法：采樣口距離過濾器2至3cm，移動速度5至20mm/s。 DOP或PAO法使用儀器：煙霧發生器、檢漏器。

方法：接收器的采樣頭離過濾器距離約2cm，巡檢速度在2~3cm/s以內。

標準：泄漏率應小于99.99%。

附：高效過濾器檢漏說明

1、目的：通過檢測高效過濾器的泄漏量，發現高效過濾器及其安裝的缺陷，以便及時采取補救措施．

2、范圍：適用于潔凈區高效過濾器的檢漏．

3、責任者：質量部、生產部.

4、規程：

（1）測試方法：塵埃粒子計數掃描巡檢法．

（2）測試范圍：過濾器的濾材，過濾囂框架的密封和過濾器組支撐框架之問的連接、支撐框架和固定壁間連接.

（3）檢測儀器：塵埃粒子計數器.

（4）檢測原理：根據浮游粒子在一定強度的光照下所散射出與其粒徑成一定比例關系的光通量原理，粒子散射光經光電轉換變成電信號，經放大和計算機處理后被顯示粒子當量直徑和相應粒子數量．

（5）檢測程序：

用塵埃粒子計數器采樣頭掃描過濾器的出風側，采樣頭離過濾器距離約2cm，沿過濾器內邊框等巡檢，掃描速度低于5cm／s．

當檢測周期為10min時，0．5u m粒子數>20，表明泄漏量超標．需要修補或更換。

用環氧樹脂膠堵漏或緊固螺栓后，再進行掃描巡檢。

（6）檢測周期正常使用時每年至少檢測一次， 新裝高效過濾器應進行檢測。

備注：

每年檢查一次高效過濾器的二端壓差，當壓差值達到初阻力值的三倍時應給予更換；氣流速度降到最低限度，即使更換初中效過濾器仍不能增大時，應更換高效；高效空氣過濾器風量為原風量的70%時，應更換高效；高效過濾器出現無法修補的滲漏時，應更換高效。

潔凈手術室的管理除手術室的基本要求外應：

1、進入潔凈手術部清潔區、潔凈區域內的人員應更換產塵埃少的專用工作服；

2、潔凈手術部各區域的緩沖區，應當設有明顯標識和屏障，各區域的門應當保持關閉狀態，并有連鎖裝置，不可同時打開出、入門；

3、醫務人員應在氣流的上風側進行無菌技術操作，有對空氣可能產生污染的操作應選擇在回風口側進行；

4、潔凈手術室溫度應控制在22～25，相對濕度為40%～60%，噪聲為40～50分貝，手術室照明的平均照度為500LX左右；

5、潔凈手術室在手術中應保持正壓狀態，潔凈區與相鄰潔凈區的靜壓差應符合標準（I、II 級> 8pa；III、IV級> 5 pa；潔凈區對非潔凈區>10 pa.）要求。

6、潔凈手術部凈化空調系統應當在手術前30分鐘開啟；

7、潔凈手術部的凈化空調系統應當連續運行，直至清潔、消毒工作完成。～級用房的運轉時間為清潔、消毒工作完成后20分鐘，～級用房的運轉時間為清潔、消毒工作完成后30分鐘；

8、潔凈手術部每周定期對設備層的新風機組設備進行徹底清潔，每兩周對凈化機組設備進行徹底清潔，并進行記錄；

9、消毒氣體、麻醉廢氣應單獨系統排放或與送風系統連鎖裝置，不可回風進入循環。

潔凈手術室空氣凈化設備的日常管理要求：

1、對潔凈區域內的非阻漏式孔板、格柵、絲網等送風口，應當每周進行清潔，若有污染應隨時清潔；

2、對潔凈區域內回風口格柵應當使用豎向柵條，每天擦拭清潔1次，每周徹底清潔，若有污染應隨時清潔，對濾料層應按表3要求更換；

3、負壓手術室每次手術結束后應當進行負壓持續運轉15分鐘后再進行清潔擦拭，達到自凈要求方可進行下一個手術。過濾致病氣溶膠的排風過濾器應當每半年更換一次；

4、熱交換器機組散熱器應當每周進行高壓自來水噴射沖洗，并保持清潔干燥；

5、對空調器內部加濕器和致冷器下的水盤和水塔，應當每周進行清洗去除污垢并保持干燥清潔；

6、對擋水板應當每周進行清洗并保持干燥；

7、對凝結水的排水點應當每天檢查，并每周進行清潔。

潔凈手術室空氣凈化系統要求：

1、～級潔凈手術室和～級其他潔凈用房應當實行空氣潔凈系統送、回風的動態控制；

2、級潔凈手術室和、級其他潔凈用房可以通過末端為高效或者亞高效過濾器的局部空氣凈化設備實行動態控制，并設置工程專職人員負責手術進行中的計算機動態監控；

3、非潔凈區可以利用局部凈化設備進行自凈（空氣凈化機）；

4、嚴禁使用有化學刺激、致癌因素的局部空氣凈化設備；

5、空氣凈化系統的送風末端裝置應當保證密閉，不泄露；

6、負壓手術室和產生致病性氣溶膠的房間應設置獨立的空氣凈化系統，并且排風口安裝高效過濾器；

7、排放有致病氣溶膠的風口應采用密閉裝置。

廣州靈潔空氣凈化設備制造有限公司（已獲“國家高新技術企業”）專注于空氣過濾器及凈化設備的研發、制造與服務為一體的高科技企業；服務國內外上萬家企事業單位，公司已通過ISO9001質量管理體系認證、OHSAS18001職業健康體系認證、歐盟CE SGS ROSH認證，并榮獲國家“AAA”級信用企業等多項國際認證;專業生產“靈潔”牌G級初效過濾器，F級中效過濾器，H級高效過濾器，U級超高效過濾器及各類液槽式過濾器、耐高溫過濾器、化學過濾器等；專業生產“靈潔”牌風淋室、傳遞窗、超凈工作臺、FFU（風機過濾單元）、百級層流罩、DOP高效送風口、潔凈棚、新風柜、生物安全柜等；專業從事空氣凈化設備生產、凈化工程的設計、安裝、 維護及無塵室耗材，防靜電用品生產銷售一體的綜合性技術服務的高科技企業。